Progressis Inaktywowany wirus zespołu rozrodczo-oddechowego świń (PRRS), szczep P120 nie mniej niż 2,5log10 jednostek IF**jednostki IF: oznaczane testem immunofluorescencji miano przeciwciał, uzyskiwane po dwukrotnym podaniu świniom w specyficznych warunkach laboratoryjnych Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

progressis inaktywowany wirus zespołu rozrodczo-oddechowego świń (prrs), szczep p120 nie mniej niż 2,5log10 jednostek if**jednostki if: oznaczane testem immunofluorescencji miano przeciwciał, uzyskiwane po dwukrotnym podaniu świniom w specyficznych warunkach laboratoryjnych emulsja do wstrzykiwań

ceva animal health polska sp. z o.o. - inaktywowany wirus zespołu rozrodczo-oddechowego świń (prrs), szczep p120 - emulsja do wstrzykiwań - inaktywowany wirus zespołu rozrodczo-oddechowego świń (prrs), szczep p120 nie mniej niż 2,5log10 jednostek if**jednostki if: oznaczane testem immunofluorescencji miano przeciwciał, uzyskiwane po dwukrotnym podaniu świniom w specyficznych warunkach laboratoryjnych - świnia

Rhiniffa T Bordetella bronchiseptica (szczep toksykogenny) nie mniej niż 0,9 SA.UPasteurella multocida typ D (szczep toksykogenny) nie mniej niż 0,9 ELISA.UToksoid Pasteurella multocida nie mniej niż 1 ELISA.U1 SA.U – ilość bakterii w szczepionce wystarczająca do uzyskania u zwierząt laboratoryjnych mianaprzeciwciał seroneutralizujących równego 1log 10.1 ELISA.U - ilość bakterii w szczepionce wystarczająca do uzyskania u zwierząt laboratoryjnychmiana przeciwciał oznaczonych testem ELISA równego 1log 10. Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rhiniffa t bordetella bronchiseptica (szczep toksykogenny) nie mniej niż 0,9 sa.upasteurella multocida typ d (szczep toksykogenny) nie mniej niż 0,9 elisa.utoksoid pasteurella multocida nie mniej niż 1 elisa.u1 sa.u – ilość bakterii w szczepionce wystarczająca do uzyskania u zwierząt laboratoryjnych mianaprzeciwciał seroneutralizujących równego 1log 10.1 elisa.u - ilość bakterii w szczepionce wystarczająca do uzyskania u zwierząt laboratoryjnychmiana przeciwciał oznaczonych testem elisa równego 1log 10. zawiesina do wstrzykiwań

boehringer ingelheim animal health france scs - + bordetella bronchiseptica + - zawiesina do wstrzykiwań - bordetella bronchiseptica (szczep toksykogenny) nie mniej niż 0,9 sa.upasteurella multocida typ d (szczep toksykogenny) nie mniej niż 0,9 elisa.utoksoid pasteurella multocida nie mniej niż 1 elisa.u1 sa.u – ilość bakterii w szczepionce wystarczająca do uzyskania u zwierząt laboratoryjnych mianaprzeciwciał seroneutralizujących równego 1log 10.1 elisa.u - ilość bakterii w szczepionce wystarczająca do uzyskania u zwierząt laboratoryjnychmiana przeciwciał oznaczonych testem elisa równego 1log 10. - świnia

Verkazia Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

verkazia

santen oy - cyklosporyna - conjunctivitis; keratitis - okulistyka - leczenie ciężkich wiosenne zapalenie rogówki i spojówki (iqs) u dzieci od 4 lat i młodzieży.

Flash 500 SC Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

flash 500 sc

sharda cropchem ltd._x000d_ prime business park dashrathlal joshi road, vile parle (west), 400 056 mumbai, republika indii - diflufenikan - 500 g - chwastobójczy

Glyfoflash Super 360 SL Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

glyfoflash super 360 sl

barclay chemicals (r&d) ltd._x000d_ damaston way, damaston industrial park, mulhuddart, dublin 15, republika irlandii - glifosat - glifosat - 360 g - chwastobójczy

Glyphoflash Xtra 450 SL Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

glyphoflash xtra 450 sl

barclay chemicals (r&d) ltd._x000d_ damaston way, damaston industrial park, mulhuddart, dublin 15, republika irlandii - dimetoat - glifosat - 450 g - chwastobójczy

Propyzaflash SC Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

propyzaflash sc

barclay chemicals (r&d) ltd._x000d_ damaston way, damaston industrial park, mulhuddart, dublin 15, republika irlandii - propyzamid - propyzamid - 400 g - chwastobójczy

Ilaris Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ilaris

novartis europharm limited - Канакинумаб - cryopyrin-associated periodic syndromes; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, gouty - inhibitory interleukiny, - okresowa gorączka syndromesilaris jest wskazany do leczenia następujących okresowe аутовоспалительные objawy gorączki u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat i starsze:криопиринассоциированные okresowe syndromesilaris jest wskazany do leczenia криопиринассоциированные okresowe zespołów (czapki), w tym:Макла-wells syndrome (СМВ),noworodków-zaczęła мультисистемное podżegającym chorobą (НОМИД) / przewlekłe infantylne neurologiczny, skóry, stawowej zespół (sink),ciężkich postaciach rodzinna zimno аутовоспалительные zespół (fcas) / rodzinne zimno pokrzywka (fcu) przedstawia z oznaki i objawy za zimno-wywołane уртикарной wysypka na skórze . guza receptorów czynnika martwicy jest związana okresowe zespół (pułapki)Иларис jest wskazany do leczenia czynnika martwicy nowotworu (tnf) receptor jest związana okresowe zespół (pułapki). zespół hyperimmunoglobulin d (podzielone) niedobór/мевалонат kinase (mcd)Иларис jest przeznaczony do leczenia syndromu hyperimmunoglobulin d (podzielone) niedobór/мевалонат kinase (mcd). rodzinna gorączka śródziemnomorska (ФМФ)Иларис jest wskazany w leczeniu rodzinnej gorączki śródziemnomorskiej (ФМФ). Иларис powinny być dostarczone w połączeniu z innymi lekami, w razie potrzeby. Иларис również wskazany w leczeniu:jeszcze diseaseilaris jest wskazany do leczenia aktywnego choroba Стилла-Шоффара w tym dorosłym życiu choroba Стилла-Шоффара (aop) i systemowy młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów (sjia) u pacjentów w wieku 2 lat i starszych, które reagują odpowiednio na wcześniejsze leczenie niesteroidowe leki przeciwzapalne (nlpz) i systemowymi kortykosteroidami. Иларис może być podawany w monoterapii lub w połączeniu z metotreksatem. dny arthritisilaris wyznaczyć do objawowego leczenia dorosłych pacjentów z częstymi dny zapalenie stawów uderzeń (nie mniej niż 3 ataki w ciągu poprzedzających 12 miesięcy), u których niesteroidowe leki przeciwzapalne (nlpz) i kolchicyna są przeciwwskazane, nie zostaną przeniesione lub nie zapewniają odpowiedniej reakcji, i w którym wielokrotnych kursów gks nie jest wskazane.

Cirrus 5 mg + 120 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

cirrus 5 mg + 120 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

vedim sp. z o.o. - cetirizini dihydrochloridum + pseudoephedrini hydrochloridum - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 5 mg + 120 mg